3-річний Ігор із Гостомеля потребує термінової допомоги (відео)

У трирічного Ігоря — обмаль часу. Лише вісім місяців, щоб зберегти можливість ходити.

Він живе у Гостомелі. Хлопчик усміхається і дуже любить гратися. Намагається жити, як і інші діти. Ходить до садочка та розвивається разом з однолітками. Та за цією дитячою безтурботністю — щоденна боротьба з важкою хворобою. Його діагноз – м’язова дистрофія Дюшена.

Світлана Залужна, мама Ігоря:

«На жаль, він не може ні бігати, ні стрибати. Йому тяжко навіть ніжки переставляти. Тяжко присідати».

Перші тривожні сигнали мама помітила ще від самого народження. Тоді родина вперше почула про рідкісне генетичне захворювання, яке поступово послаблює всі м’язи в організмі.

Світлана Залужна, мама Ігоря:

«Дітки перевартаються, починають ходити, а в нього трішки було все з затримкою. Ми зверталися до неврологів, по лікарях ходили. Казали, що все добре. Потім ми потрапили в «Охматдит», і нам виявили цей діагноз».

М’язова дистрофія Дюшена вражає переважно хлопчиків і проявляється у ранньому віці. Спочатку — слабкість у ногах, згодом — втрата здатності рухатися. А пізніше — ураження серця та легень.

Світлана Залужна, мама Ігоря:

«У кожних діток по різному. Але десь з 8 років діти пересідають на крісла колісні. Потім ця хвороба йде до серця. Бо це теж мʼязи. Потім легені. Далі — діти стають залежними від вентиляції легень».

Наразі повністю вилікувати цю хворобу неможливо. Лікарі можуть лише сповільнити її розвиток.

Втім, нещодавно з’явився шанс — генна терапія, яка здатна зупинити прогресування хвороби.

Світлана Залужна, мама Ігоря:

«Не так давно зʼявилося таке лікування, яке зупиняє цю хворобу препарат «Елавідіс». Її в Україні не роблять, в Європі теж нема ще. Роблять її у США, в Обʼєднаних Арабських Еміратах. Ми були в Дубаї, де нам підтвердили, що йому підходить це лікування».

Таку терапію важливо провести якомога раніше. Поки хвороба не завдала незворотних змін.

Та її вартість — непідйомна для родини.

Світлана Залужна, мама Ігоря:

«2 мільйони 900 тисяч доларів. По сьогоднішньому курсу в гривнях – це 128 мільйонів гривень. Думаю, для будь-якої сімʼї це неосяжна сума. Самотужки неможливо її зібрати. Тому ми віримо в небайдужих людей і звертаємося до всіх небайдужих українців, хто чим може допомогти».

Вероніка Стаценко, журналістка:

«Іноді навіть невелика допомога може врятувати чиєсь майбутнє. Підтримати маленького Ігора можна просто зараз – реквізити на екрані».

Підписуйтеся на Telegram-канал ITV — джерело актуальних новин Приірпіння й Київщини (Ірпінь, Буча, Гостомель, Бородянка)!

НОВИНИ

Київщина відновлює ліси: у Бородянській громаді провели масштабну висадку дерев

Сьогодні, 10:18

Детальніше
Що знають містяни про ірпінський музей — опитування ITV (відео)

17 Apr 19:39

Детальніше
У Бородянці будують новий багатоквартирний будинок із укриттям та безбар’єрним доступом

17 Apr 18:14

Детальніше
У Михайлівці-Рубежівці триває виставка «Подих весни» художника Олександра Дорошенка

17 Apr 17:35

Детальніше
Ексмер Ірпеня Олександр Маркушин може бути ключовою фігурою у схемі розтрати коштів під час будівництва меморіалу «Алея пам’яті захисників України»

17 Apr 16:56

Детальніше
В Ірпені організовують додаткове транспортне сполучення до центрального кладовища

17 Apr 16:40

Детальніше
У Бородянці відновлюють дев’ятиповерхівку на Парковій: роботи на фінальному етапі

17 Apr 16:01

Детальніше
У Бучанському районі зловмисник зґвалтував неповнолітню: поліцейські повідомили йому про підозру 

17 Apr 15:57

Детальніше
КП «Ірпіньводоканал» розпочинає аудит підприємства за 2025 рік

17 Apr 14:30

Детальніше
В Ірпінському центрі первинної медико-санітарної допомоги запровадили послугу транспортування пацієнтів

17 Apr 12:25

Детальніше
Біля супермаркетів в Ірпені почастішали випадки дитячого жебракування

17 Apr 11:30

Детальніше
Всі новини